A testagem genética precoce é, atualmente, um dos pilares fundamentais na abordagem do cancro da mama precoce RH+/HER2- com mutação BRCA.
Esta estratégia pode fazer toda a diferença na definição do plano terapêutico e na melhoria dos resultados clínicos.
Segundo Pedro Meireles oncologista no IPO Lisboa que participou recentemente no evento BRCAre Matters na qualidade de orador, identificar de forma atempada as mutações BRCA1 e BRCA2 permite personalizar o tratamento de cada doente, oferecendo opções mais eficazes e ajustadas ao seu perfil genético. Entre estas opções, destacam-se os inibidores da PARP (iPARP), que têm vindo a ganhar relevância devido ao seu impacto comprovado na sobrevivência global e na redução do risco de recidiva.
Porque é tão importante testar precocemente?
O diagnóstico precoce destas mutações permite uma estratificação de risco mais precisa, ajudando os profissionais de saúde a tomar decisões mais informadas quanto à necessidade de tratamentos adjuvantes e ao seguimento mais rigoroso dos doentes considerados de alto risco.
Além disso, a testagem precoce tem um papel essencial não só no tratamento, mas também na prevenção. Identificar uma mutação BRCA pode levar a medidas preventivas para familiares diretos, que poderão igualmente beneficiar de um acompanhamento adequado.
Um caminho para melhores resultados
A aposta na Oncologia de Precisão tem vindo a transformar a forma como se trata o cancro da mama. A testagem genética atempada surge, assim, como uma ferramenta indispensável para garantir que cada doente tem acesso às melhores opções terapêuticas disponíveis, de forma personalizada e eficaz.
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